Page 59 - Livre électronique du Congrès National de Pneumologie 2019
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PLACE DE LA BIOLOGIE MOLECULAIRE DANS LE
                                     DIAGNOSTIC DE LA TUBERCULOSE CHEZ L’ENFANT


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               Introduction :

               Durant longtemps, la tuberculose (TBC) pédiatrique constituait un défi à diagnostiquer et à traiter
               pour les médecins. Contrairement à la TBC chez les adultes, la TB infantile s’accompagne souvent
               de signes et de symptômes non spécifiques. Habituellement, la TBC pédiatrique est pauci bacillaire
               et il est difficile de la confirmer par culture.

               Objectif : Etudier l’apport de la réaction en chaîne par polymérase (PCR) dans le diagnostic de la
               TBC chez l’enfant.
               Méthodes : Etude rétrospective incluant 72 dossiers de patients d’âge pédiatrique suivis au service
               de  pneumologie  pédiatrique  entre  2011  et  2019.  Le  diagnostic  du  Complexe  Mycobacterium
               Tuberculosis (CMTB) a été effectué par microscopie après coloration au Ziehl Nielsen et par PCR en
               temps réel.

               Résultats : Nous avons colligé 72 dossiers de patients d’âge moyen de 9.48 ans (±4.74). La majorité
               était de sexe féminin dans 62,5% des cas. Les patients étaient symptomatiques de toux dans 33 cas,
               de douleurs thoraciques dans 14 cas, d’altération de l’état générale dans 38 cas, de sueurs nocturnes
               dans 6 cas et d’hémoptysie dans 4 cas. Les recherches de BK initiaux étaient négatives dans les
               crachats dans 40 cas, les expectorations induites dans 7 cas, le liquide bronchique dans 10 cas, la
               ponction ganglionnaire dans 10 cas. La PCR était réalisée dans 21 cas (29%) revenue positive dans
               14  cas  (19%).  La  PCR  a  fait  le  diagnostic  positif  de  6  cas  de  TBC  pulmonaire  (8.3%)  sur  6
               prélèvements de liquide d’aspiration bronchique, deux lavages bronchioloalvéolaires et un crachat.
               La PCR sur ponction biopsie ganglionnaire a fait le diagnostic de TBC ganglionnaire dans 12 cas
               (16%). Le diagnostic d’un cas de TBC osseuse (1.3%) a été fait par PCR sur biopsie osseuse. Aucun
               cas de résistance à la rifampicine (rpoB) n’a été observé. On n’a pas trouvé de relation entre la
               positivité de la PCR et les symptômes cliniques de la TBC (p=0.49). Les délais diagnostics étaient de
               2.57 mois en moyenne dans le groupe de diagnostic avec PCR et de 2.87 mois en moyenne dans le
               groupe de diagnostic sans PCR.

               Conclusion : Les tests d’amplification génomique par PCR peuvent être très intéressants pour le
               diagnostic positif de la tuberculose-maladie de l’enfant, habituellement pauci bacillaire. Ils permettent
               de raccourcir les délais diagnostic.
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