Page 183 - Livre électronique du Congrès National de Pneumologie 2019
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LES DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES DES GRANULOMATOSES
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                                     MEDIASTINO-PULMONAIRES A PROPOS DE 47 CAS









               Introduction :

               Les granulomatoses constituent un groupe hétérogène de pathologies et posent souvent un problème
               de prise en charge diagnostique et thérapeutique.

               L’objectif  de  notre  étude  était  de  décrire  la  démarche  diagnostique  et  le  profil  étiologique  des
               granulomatoses pulmonaires.

               Méthode :

               Il  s’agit  d’une  étude  rétrospective  descriptive  incluant  les  dossiers  de  patients  suivis  pour  une
               granulomatose médiastino-pulmonaire entre 2010 et 2019, dans le service de pneumologie à l’hôpital
               Mohamed Taher Maamouri Nabeul, Tunisie.

               Résultats :

               Notre population était composée de 54 patients d’âge moyen 50 ans [20-76 ans] avec une nette
               prédominance féminine (sex ratio à 0.24). Douze hommes étaient tabagiques actifs et 8 femmes
               étaient exposées à la fumée de combustion de bois. Le tableau clinique était dominé par les signes
               respiratoires (77.8 %) avec une toux (57.4%), une dyspnée (55.3%), des douleurs thoraciques (17%)
               et une hémoptysie (14.9%), les signes généraux (55.7%), les sueurs nocturnes (23%) et la fièvre
               (21.3%). Des signes extrarespiratoires étaient associés dans 57.4% avec des arthralgies (39.6%),
               des  lésions  cutanées  (20.4%),  une  xérostomie  (16.7%)  et  une  xérophtalmie  (9.3%).  Des
               adénopathies périphériques étaient notées dans 14.8% des cas, des râles crépitants dans 16.7%,
               une hépatomégalie dans 18,5% et un érythème noueux dans 29.8%. L’examen ophtalmologique avait
               objectivé un syndrome sec chez 6 patients (11.1 %) , une uvéite chez 2 patients (3,7%) et une rétinite
               granulomateuse chez 2 patients (3.7%). Les explorations biologiques avaient mis en évidence un
               syndrome inflammatoire biologique dans 40.7% des cas , une cholestase chez 8 patients , une
               insuffisance rénale chez 4 patients, une protéinurie positive chez 8 patients et une hypercalcémie
               chez un patient. L’IDR à la tuberculine était positive chez 4 patients. Radiologiquement, un syndrome
               interstitiel associé à des anomalies médiastinales était le plus fréquent (40%).

               La TDM thoracique, pathologique dans 95.7%, a permis de détecter des adénopathies médiastinales
               dans  85.1%  et  une  atteinte  parenchymateuse  dans  72.3%  (micronodules  51%,  nodules  34%,
               épaississement péribronchovasculaire 38%, lignes septales 27,7%, condensations 27,7% , aspect
               en verre dépoli 21 %, images cavitaires 10%, signes de fibrose 17%). Le diagnostic a été retenu sur
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